這是一本跟宗教信仰沒有直接關係，但卻活出了聖經生命的一本書。
作者「錫安媽媽」卓曉然是一個基督家庭長大的女子。當她職場生涯與家庭生活都一帆風順之際，滿心歡喜地迎來了她的愛子錫安，但沒多久卻發現，錫安寶寶的右腦有一個洞。小貝比除了不會說話以及不定時的癲癇之外，還有很多未知的殘疾等待著他。醫生們查不出原因，也不知道往後錫安會如何。
錫安的父親不願面對現實，以工作麻痺自己，長期離家，最終選擇離棄家庭。錫安媽媽曾經抱著寶寶，站在九樓的窗前，想要一了百了；然而因著她對骨肉的愛，靠著神所賜的信心與安慰，她含著淚水，堅忍地帶著錫安走上永無止境的醫療、復健與特殊教育的道路。文中除了描述她自己與錫安寶寶的喜怒哀樂之外，也為大家開啟了一扇門，讓生活在平順中的人們，不但能了解多重障礙兒童家庭所面對的苦楚，更能體會擁有「平凡」的人生，是多麼值得感恩的事！
這本書，就是她如何以愛和信心，在無窮無盡、難以言喻的痛苦中，帶著寶貝活出喜樂人生的故事。書裡沒有任何說教，卻有具體的愛、仰望、信心與喜樂；儘管有著斑斑血淚，卻看不到怨懟與仇恨。文章對信仰少有著墨，只偶爾帶出一些我們已經耳熟能詳的經文，自然地融合在她的敘述中；然而從她的故事裡，讀者卻很容易就能明白這些經文，以及基督信仰的真諦。
以下文章即摘錄自本書。
勇氣 錫安媽媽
堂姐打電話問我，錫安生日快到了，有沒有什麼計畫啊？
想起錫安一歲的時候，我們費心為他辦了一場生日會。我發邀請卡、親手做謝卡，還為這顆大頭剪了一頂生日帽；妹妹幫我佈置，家中充滿了金色彩帶和五顏六色的氣球，牆上大大的紅色剪紙拼著 -- Happy Birthday, Zion!
能來的親朋好友都來了，一起切蛋糕，拆禮物。吃吃喝喝中，大家輪流說點話，我們提及照顧錫安的過程，他們說說鼓勵的話。聽著說著，環顧四周，每個人都熱淚盈眶，連平常最酷的表弟都哭了。他還警告當場所有人：「如果以後你們有人遇見我媽，不准告訴她今天我哭了！」原本跟著他流眼淚，聽到這句話，所有人都爆笑出來。
我告訴堂姐，今年沒有計畫，就低調度過兩歲生日吧！
為什麼？她不解。「我們連禮物都準備好了耶！」
錫安在出生的第二個月確定腦傷，隨即而來的症狀很多，其中最明顯的就是癲癇發作。醫生馬上為錫安開藥，而且一天三次，為要壓抑異常放電對正常腦細胞的損害。我憂心忡忡地問：「這藥一吃，要吃多久？」
「這種藥最少必須服用兩年。如果控制得好，兩年後可能就不必再吃了。」
醫生好心回答統計的數據，不代表兩年後錫安就完全脫離藥海。但對當時的我來說，這句話、這個數字，像是海中遠遠飄著的浮木，我努力游，游過去抓住了或許就能得救。所以錫安一歲的生日會，即使我提到兒子還是不免流淚，心中還隱隱懷著兩歲的盼望；也許到了兩歲，這些辛苦都值得，吞下去的藥都會起作用。
錫安原本已經半年沒有發作，醫生還答應我，如果可以持續不發作長達一年，就考慮撤去用藥。直到前兩個月復發，前功盡棄，醫生又開始配新的藥給他吃。
兩歲到了，我們似乎又回到原點，重新開始。
不僅需要面對癲癇三不五時的攻擊，受困於腦部的不良結構，他的成長也受到阻礙。剛開始看不出來，嬰兒時期，每個寶寶看起來都一樣，愛吃愛睡。帶他出門，大家總稱讚這個胖胖的男嬰真可愛，不哭不鬧，吃飽了就乖乖睡覺。慢慢的，當同齡的孩子開始會走會跳會說話，眼尖或有經驗的人再看錫安，不必太久便能察覺異樣。
錫安一歲半的時候，先生帶我和他參加公司的聚餐。坐在我們身旁的女同事看了錫安一陣子，在整桌子人前問我：「他好安靜，你有沒有帶他給醫生看過？」錫安的爸爸不等我回答，搶著說：「他很好，只是想睡覺。」
我瞄了一眼孩子的爸爸，他並沒有看我。不知道兒子的狀況是讓他覺得羞恥，抑或只是懶得解釋？整場餐會那位女同事一直找我聊天，描述著她跟錫安差不多大的女兒是怎麼活蹦亂跳。我只能微笑，不敢多說話。
錫安感冒去診所，看病前得先量身高體重。護士要錫安站著量身高，我拉著軟趴趴的兒子試了好幾次才勉強站好。不站體重計，坐在量嬰兒體重的磅秤總可以吧！然而錫安太大，都滿出磅秤了，躺在上面搖搖晃晃，指針跟著他搖擺不定，看不清楚到底是多重。護士看著我們母子倆扭來扭去，開始不耐，大聲的說：「他為什麼這樣？他在家都這樣嗎？」
我不曉得該怎麼去跟不熟的人說兒子的情況。說了不是，不說也不是。其實不僅是跟不熟的，連熟識的有時不知道該從何說起。
這兩年，週末或假期，我們變得越來越少出門。媽媽跟兒子，像是母獸帶著小獸，在自己穴裡玩鬧或舔傷都好，那是最安全舒適的地方。
阿菲前幾個禮拜告訴我，她受邀帶兒子去朋友家作客，朋友的孩子也是有點狀況的。她讓兒子跟人家玩，大概是兩個小孩沒什麼互動，玩不起來，主人夫婦看到小孩各玩各的，表情越來越沈，聊天有一搭沒一搭。強烈感覺到不受歡迎，尷尬之下她便拉著兒子先行離開。
「妳的故事有一點長咧！重點是什麼啊？」我邊泡奶邊用耳朵貼肩膀夾住話筒。
阿菲支支吾吾，根本不樣平常直來直往的風格。「我的意思是，就是說，不管錫安以後怎麼樣，妳都要讓他跟我兒子一起玩，就算玩不起來，越玩也會越熟！總之就是我們的小孩可以一起玩就對了啦！」
我聽懂了，她不要我躲起來，不要我看到正常的
孩子時，把自己不那麼正常的孩子藏起來。「好啦好啦！懂啦！」嘻皮笑臉回她的話，在電話這頭，我早已紅了眼眶。
每次接觸與錫安病情相關的資訊，我總是希望自己有一套很強的情緒處理器，可以快速排出所有負面的情緒，不被消極的字眼或話語影響。望著架上一本本如何幫助腦傷兒、如何對待種種問題與殘疾的書，我常想，為什麼沒有書幫助病童的家人，如何懷抱希望，如何忍耐失望，如何面對別人不懂你也不想解釋的場景，如何勇敢地帶孩子走出去？
如何漂流在海中，前頭沒有浮木做目標還奮力往前游？如何鼓起勇氣，即使眼前這片汪洋大海可能永遠沒有抵達的岸？
明天，錫安就要兩歲了，日子沒有帶我們達到兩歲的目標，反而給了更艱難的功課。或許希望破滅了，那麼就不要懷著任何預設的期望吧！我禱告，神把每日所需用的，一天天的賜給我們。給我們力量，給我們勇氣，當天夠用的就好，我不再期待「將來」能夠解決所有的問題。兩年也好，二十年也好，天地的主，平靜風和海的人子，請把我們每天都接到祢的船上，有祢在我船裡，我就不怕風浪。
寫於錫安一歲又364天
*以上文章因篇幅考量有少許刪節，並交互參照本書與作者部落格所刊登之原文 (即本書初稿) 加以編輯。文字與照片採用均蒙錫安媽媽同意，謹此致謝，並祈求賜平安與盼望的神，繼續保守卓姊妹母子未來的道路。（本文原刊於中華歸主海沃教會芥菜子季刊2011年秋季刊，另外我也曾在廣播節目中介紹過這本書，只是講得有點亂就是了。收聽請按此。）
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